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Éditer le génome pour soigner: où en sont les thérapies issues de CRISPR et ses dérivés?
Ce qui ressemblait hier encore à de la science-fiction est désormais une réalité clinique: l’édition du génome humain avec CRISPR-Cas9 commence à guérir des maladies jusque-là incurables. Mais où en est réellement cette révolution annoncée?

