Le nouveau vaccin contre la COVID-19 de Moderna ciblera le variant Omicron XFG

Santé Canada a approuvé une version mise à jour de Spikevax, le vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Moderna Canada. Le vaccin contient désormais le variant Omicron XFG du SRAS-CoV-2, au lieu du variant Omicron LP.8.1 présent dans la version précédente du vaccin¹,².Le vaccin mis à jour devrait être disponible à temps pour les campagnes de vaccination provinciales et territoriales de l'automne 2026. Spikevax est indiqué pour l'immunisation active contre la COVID-19 chez les personnes âgées de six mois ou plus.Le vaccin Spikevax XFG sera disponible sous forme de dispersion pour injection intramusculaire, conditionnée en flacons multidoses de 2,5 ml (0,1 mg/ml), ainsi que sous forme de seringues préremplies prêtes à l’emploi à dose unique de 25 µg/0,25 ml et 50 µg/0,5 ml. La société précise que les seringues préremplies destinées au marché canadien seront entièrement fabriquées au Canada: la production débutera dans l’usine de biomanufacture de Moderna à Laval (Québec), et le remplissage final sera assuré par Novocol Pharma à Cambridge (Ontario)².Le 2 septembre 2026, une version mise à jour du vaccin à ARNm Comirnaty contre la COVID-19 de Pfizer n’avait pas encore été approuvée par Santé Canada³. Cependant, le 27 août 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l’utilisation aux États-Unis du vaccin à ARNm Comirnaty contre la COVID-19 adapté à la souche XFG⁴.Le passage à des vaccins contre la COVID-19 contenant le variant XFG s’appuie sur une annonce faite en mai 2026 par le groupe de travail d’urgence de l’Agence européenne des médicaments. Ce groupe de travail, en concertation avec l’Organisation mondiale de la santé et d’autres organismes, a recommandé de mettre à jour les vaccins contre la COVID-19 afin de cibler le nouveau variant XFG du SRAS-CoV-2 pour la campagne de vaccination 2026/2027⁵.Le XFG fait partie de la famille JN.1 des sous-variants d’Omicron. Sa circulation s’est intensifiée à l’échelle mondiale depuis juin 2025, atteignant un pic de 74% des infections séquencées génétiquement dans le monde en octobre 2025. Il reste toujours prévalent parmi les sous-variants JN.1, bien qu'elle ne soit pas uniforme dans toutes les régions. Parmi les autres variants co-circulants figurent le NB.1.81, un variant apparenté au JN.1, et le BA.3.2, qui est génétiquement distinct de la famille JN.1 et dont la prévalence augmente dans certains pays.Les données disponibles suggèrent que cibler le XFG offrirait la meilleure protection contre la COVID-19 causée par les sous-variants Omicron JN.1, ainsi que contre le BA.3.2. Toutefois, le groupe de travail a noté que les vaccins ciblant la souche LP.8.1 pourraient tout de même être envisagés pour les campagnes de vaccination en 2026⁵.La dernière déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation du Canada (CCNI) fournit des recommandations concernant l'utilisation des vaccins contre la COVID-19 à partir de l'automne 2026. Le CCNI continue de recommander vivement la mise en place de programmes de vaccination contre la COVID-19 pour les personnes présentant un risque accru d’exposition au SRAS-CoV-2 ou de développer une forme grave de la COVID-19 (par exemple, tous les adultes âgés de 65 ans et plus; les personnes âgées de 6 mois et plus résidant dans des établissements de soins de longue durée; les personnes présentant des pathologies sous-jacentes les exposant à un risque accru de développer une forme grave de la COVID-19; les femmes enceintes). La vaccination peut également être proposée à toutes les autres personnes âgées de 6 mois ou plus⁶.Le CCNI recommande vivement de proposer une deuxième dose de vaccin contre la COVID-19 par an aux groupes suivants, à un intervalle minimum de trois mois après la dose précédente:Les adultes âgés de 80 ans ou plus;Les résidents des établissements de soins de longue durée, ainsi que les résidents d’autres lieux de vie collectifs pour personnes âgées;Les personnes âgées de 6 mois ou plus présentant une immunodéficience modérée à sévère (due à une affection sous-jacente ou à un traitement);Les adultes âgés de 65 à 79 ans présentant des affections sous-jacentes qui les exposent à un risque accru de forme grave de la COVID-19.Une deuxième dose de vaccin contre la COVID-19 par an peut également être proposée à tous les autres adultes âgés de 65 à 79 ans, à un intervalle minimum de trois mois après la dose précédente⁶.Références:Moderna Canada. Santé Canada autorise le vaccin contre la COVID-19 mis à jour de Moderna ciblant le variant XFG d’Omicron. 31août 2026. (consulté le 3 septembre 2026).Moderna Biopharma Canada Corp. Monographie de produit Spikevax (Vaccin ARNm COVID-19, variant Omicron XFG). Toronto, ON; 19 juin, 2026. (consulté le 3 septembre 2026).Service d'information médicale de Pfizer Canada. Dossier de réponse à la demande n° 01656483. 2 septembre 2026.Pfizer Inc. Pfizer and BioNTech receive U.S. FDA approval for XFG-adapted COVID-19 vaccine. 27 août 2026. (consulté le 3 septembre 2026).Agence européenne des médicaments. ETF recommends updating COVID-19 vaccines to target XFG variant. 29 mai 2026. (consulté le 3 septembre 2026).Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI). Directives sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 à partir de l’automne 2026. Juin 2026. (consulté le 3 septembre 2026).

Le nouveau vaccin contre la COVID-19 de Moderna ciblera le variant Omicron XFG

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