Le finastéride et le dutastéride peuvent augmenter le risque de troubles sexuels

Les troubles sexuels constituent un risque connu mentionné dans les notices de produits canadiennes pour tous les médicaments contenant du finastéride (Proscar, Propecia, génériques) et ceux contenant du dutastéride (Avodart, Jalyn, génériques).¹ Par exemple, la section «Effets indésirables» de la monographie du produit Proscar (comprimés de finastéride) mentionne l’impuissance, la baisse de la libido, la diminution du volume de sperme éjaculé et les troubles de l’éjaculation comme étant tous plus fréquents avec le médicament qu’avec un placebo, en particulier au cours de la première année d’utilisation. La notice du produit indique que l'incidence des nouveaux effets indésirables sexuels liés au médicament diminue avec la durée du traitement. Cependant, la notice précise également que, selon les rapports post-commercialisation, les dysfonctionnements sexuels (dysfonction érectile et troubles de l'éjaculation) peuvent persister après l'arrêt du traitement par finastéride.²À la suite de l'attention médiatique suscitée par cette question, Santé Canada a mené une étude de sécurité, pour recenser et évaluer les nouvelles données disponibles concernant le risque de dysfonctionnement sexuel associé à ces médicaments, ainsi que déterminer si les informations actuellement fournies dans les notices des produits sont suffisantes ou si elles doivent être mises à jour.¹Santé Canada a examiné les cas canadiens de dysfonctionnement sexuel chez des patients prenant du finastéride (17 cas) ou du dutastéride (1 cas). Sur ces 18 cas, 17 (16 liés au finastéride et 1 au dutastéride) ont été jugés comme pouvant être liés à leur utilisation, tandis que le cas restant n'a pas pu être évalué en raison du manque d'informations cliniques. Santé Canada a également analysé la littérature publiée, qui fournissait un nombre croissant de données étayant un lien entre l'utilisation de finastéride ou de dutastéride et le risque de dysfonctionnement sexuel.¹Santé Canada a conclu qu'il existe désormais un volume plus important de données étayant un lien entre l'utilisation du finastéride ou du dutastéride et le risque de dysfonctionnement sexuel. En conséquence, les renseignements sur l'innocuité figurant dans les monographies canadiennes de tous les produits contenant du finastéride ou du dutastéride seront révisés afin d'inclure également une mise en garde concernant le risque de dysfonctionnement sexuel. Santé Canada prévoit également d'informer les professionnels de la santé de la mise à jour des monographies par le biais d'une communication InfoVigilance sur les produits de santé.¹Références:Santé Canada. Résumé de l’examen de l’innocuité - Finastéride et dutastéride - Évaluation du risque potentiel de dysfonction sexuelle (consulté le 2 juin 2026).Organon Canada Inc. Monographie de produit Proscar (comprimés de finestéride). Kirkland, QC; 24 novembre 2023. (consultée le 2 juin 2026).

Le finastéride et le dutastéride peuvent augmenter le risque de troubles sexuels

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