La FDA pourrait approuver un test de dépistage par voie orale du VIH à faire à la maison

La FDA pourrait approuver la vente libre d'un test de dépistage par voie orale du VIH qui ne nécessiterait aucune supervision médicale.Selon des documents publiés sur Internet vendredi dernier, les évaluateurs de la FDA estiment que le test OraQuick In-Home pourrait jouer un rôle important dans le contrôle de la propagation du VIH. Ils s'inquiètent toutefois aussi de la fiabilité du test.Les experts estiment qu'environ un séropositif sur cinq ne sait pas qu'il est porteur du VIH, ce qui représente environ 240 000 personnes sur les 1,2 million de séropositifs américains.Les tests de dépistage constituent un des principaux moyens de diminuer le nombre des nouvelles infections, qui se maintiennent à environ 50 000 par an depuis une vingtaine d'années aux États-Unis.Le test OraQuick s'effectue par voie orale et livre ses résultats en environ 20 minutes.Selon les expérimentations menées par l'entreprise OraSure Technologies, le test a correctement détecté la présence du VIH chez les personnes porteuses dans 93% des cas.Le test était cependant plus fiable pour les patients qui n'étaient pas porteurs du VIH: OraQuick a identifié les patients séronégatifs dans 99% des cas.Mardi prochain, la FDA demandera à un comité d'experts si le test devrait être approuvé pour la vente libre. L'agence n'est pas obligée de suivre les conseils du comité, mais elle le fait la plupart du temps.La FDA a déjà approuvé la vente de tests de dépistage du VIH que les patients apportent à la maison. Cependant, ces tests requièrent des analyses sanguines qui doivent être envoyées à un laboratoire.

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