Ajout des génériques du Cymbalta aux listes des médicaments du gouvernement du Québec

Pour la mise à jour des listes des médicaments du 15 juillet 2016, le ministre de la Santé et des Services sociaux, Gaétan Barrette, a accepté la recommandation de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) de procéder à l’inscription prioritaire pour un «motif économique» des versions génériques du Cymbalta (duloxétine) aux deux listes des médicaments du gouvernement du Québec (régime général d’assurance médicaments et Établissements), section des médicaments d’exception.Ces versions génériques pour les teneurs en capsule à longue action de 30 mg et de 60 mg sont les suivantes:Inscrites aux deux listes des médicaments:Apo-DuloxetineAuro-DuloxetineDuloxetine (Sivem)Duloxetine DR (Teva Can)Jamp-DuloxetineMint-DuloxetinePms-DuloxetineRan-DuloxetineRiva-DuloxetineSandoz DuloxetineInscrites à la liste des médicaments du RGAM seulement:Duloxetine (Pro Doc)Mar-DuloxetineDans son avis au ministre sur les médicaments génériques — 15 juillet 2016, l’INESSS précise qu’après l’inscription de ces versions génériques, il a estimé que les économies mensuelles moyennes seraient de près de 1 M$ pour la portion publique du régime général d’assurance médicaments.«La méthode du PPB [prix le plus bas] s’appliquera à cette dénomination commune.» Pour la teneur de 30 mg, le prix unitaire des versions génériques est de 0,4813 $ comparativement à 1,8275 $ pour le Cymbalta. Pour la teneur de 60 mg, le prix unitaire des versions génériques est de 0,9769 $ comparativement à 3,6546 $ pour le Cymbalta.L’INESSS indique également qu’«entre le 25 avril 2015 et le 24 avril 2016, la RAMQ a déboursé près de 16,2 M$ en duloxétine sous la forme de capsules [à] longue action dosées à 30 mg et à 60 mg».Il souligne que «Santé Canada juge que la bioéquivalence entre les versions génériques, […] et l’innovateur a été démontrée conformément aux standards établis» et que «sur l’avis de conformité de ces versions génériques, Cymbalta est défini comme un produit de référence canadien».Les autres médicaments génériques qui ont été inscrits aux deux listes des médicaments figurent à l’annexe I de l’Avis au ministre sur les médicaments génériques — 15 juillet 2016.Négociations pour l’inscription du Xolair et du ZapatierPour la mise à jour des listes de médicaments du 15 juillet 2016, l’INESSS a aussi transmis au ministre Barrette ses avis concernant le Xolair en poudre pour injection sous-cutanée à la teneur de 150 mg qui est indiqué dans le traitement de l’asthme, et le Zepatier en comprimés renfermant 50 mg d’elbasvir et 100 de grazoprévir qui est indiqué dans le traitement de l’hépatite C chronique (VHC) pour ses génotypes 1, 3 ou 4.Le Xolair et le Zepatier – pour les génotypes 1 et 4 du VHC en vue d’une utilisation chez des «patients naïfs» et le génotype 3 – font l’objet d’une négociation entre le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) et leur fabricant en vue de conclure une entente d’inscription. Par conséquent, l’INESSS ne peut divulguer ses avis.Le Zepatier est maintenu sous étude pour les génotypes 1 et 4 du VHC pour une utilisation chez des «patients expérimentés».Ajout d’une indication reconnue pour l’Ozurdex et le TafinlarEnfin, le ministre Barrette a rendu ses décisions concernant les médicaments d’exception Ozurdex (dexaméthasone en implant intravitréen de 0,7 mg) et le Tafinlar (dabrafénib en capsules de 50 mg et 75 mg) en association avec Mekinist (tramétinib).Pour l’Ozurdez, il a accepté d’ajouter une indication reconnue aux listes des médicaments pour le traitement de l’œdème maculaire diabétique.Pour le Tafinlar, il a accepté d’ajouter une indication reconnue aux listes des médicaments pour le traitement du mélanome métastatique ou inopérable. Liste de médicaments publiée par la RAMQ — Juillet 2016 Liste des médicaments – Établissements — 15 juillet 2016

Ajout des génériques du Cymbalta aux listes des médicaments du gouvernement du Québec

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