Santé Canada approuve un nouveau traitement de l’œsophagite à éosinophiles

Le Dupixent® (dupilumab injectable), un anticorps monoclonal qui bloque l’action de deux cytokines, les interleukines 4 et 13, était déjà approuvé au pays pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, de la rhinosinusite chronique avec polypose nasale et de l’asthme sévère. Le médicament biologique du laboratoire Sanofi vient également d’être autorisé par Santé Canada pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 40 kg, indique un communiqué de la pharmaceutique. Pathologie relativement récente et émergente, dont les causes demeurent méconnues, l’œsophagite à éosinophiles (OE) est une maladie chronique de l’œsophage à médiation immunitaire qui peut se manifester à tout âge. Chez les patients qui en souffrent, les cellules inflammatoires, également appelées éosinophiles, se trouvent attirées dans la muqueuse de l’œsophage, provoquant une inflammation et un gonflement. «Elle peut provoquer des symptômes similaires à ceux du reflux, d’une dysphagie et d’une impaction alimentaire», indique la Fondation canadienne de la santé digestive qui estime que 15 000 Canadiens sont atteints d’OE, mais que de nombreuses personnes ne sont pas diagnostiquées. «L’approbation de Dupixent marque un moment décisif pour nos patients atteints d’œsophagite à éosinophiles au Canada. Avoir un traitement efficace qui non seulement réduit l’inflammation histologique, mais améliore également les symptômes en ciblant l’inflammation de type 2, révolutionne notre arsenal thérapeutique», estime le Dr Christopher Ma, gastroentérologue et professeur à l’Université de Calgary. Également citée dans le communiqué de Sanofi, la co-directrice de la clinique multidisciplinaire d’OE du Centre universitaire de santé McGill, la Dre Natacha Tardio, souligne de son côté que «le Dupixent s’est avéré être une option de traitement importante pour la prise en charge des troubles atopiques. (…) En tant que première option de traitement biologique pour les adultes atteints d’OE, elle crée une occasion prometteuse d’améliorer considérablement la vie des patients atteints de cette affection chronique.» L’approbation de Santé Canada s’appuie sur les données de l’essai de phase 3 LIBERTY-EoE-TREET. Ses deux volets (A et B) ont évalué Dupixent® à 300 mg par semaine pendant 24 semaines sur des patients atteints d’Œ. Ils ont montré que le traitement entraîne une diminution de 64% des symptômes de la maladie (contre 41% pour les patients traités par placebo) et que les résultats de tolérance de l’essai concordaient avec le profil de tolérance connu de Dupixent® dans ses indications déjà approuvées. La monographie canadienne de Dupixent peut être consultée ici.

Santé Canada approuve un nouveau traitement de l’œsophagite à éosinophiles

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