Nouveau traitement: Veozah pour les symptômes vasomoteurs de la ménopause

Indications: traitement des symptômes vasomoteurs modérés à sévères associés à la ménopause.Mode d’action: antagoniste du récepteur de la neurokinine 3 (NK3) sélectif non hormonal qui bloque la liaison de la neurokinine B (NKB) au neurone kisspeptine/neurokinine B/dynorphine (KNDy) et module ainsi l'activité neuronale dans le centre thermorégulateur.Posologie: 45 mg une fois par jour. Contre-indiqué chez les personnes atteintes de cirrhose ou d'insuffisance rénale grave (DFGe < 30 mL/min/1,73 m2).Non recommandé chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique chronique modérée ou grave.Aucune modification de la dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée (DFGe ≥ 30 ml/min/1,73 m2).Administration: à prendre avec un liquide à peu près à la même heure chaque jour, avec ou sans nourriture. Les comprimés doivent être avalés entiers; ne pas les couper, les écraser ou les mâcher.Effets indésirables les plus communs: maux de tête, élévation des tests hépatiques, douleurs abdominales, diarrhée, insomnie, nausées. Effets indésirables plus graves: augmentation de l'alanine aminotransférase, anomalies des tests de la fonction hépatique, hépatotoxicité. Effectuer des analyses sanguines de base pour évaluer la fonction hépatique et détecter les lésions (consulter la monographie du produit pour plus de détails).Effectuer des analyses de laboratoire hépatiques de suivi tous les mois pendant les trois premiers mois, puis six mois et neuf mois après le début du traitement.Conseiller aux patientes d'arrêter le fezolinetant et de consulter si elles présentent des signes de lésions hépatiques (par exemple, fatigue récente, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, prurit, jaunisse, pâleur des selles, urine foncée, douleurs abdominales).Le médicament n'a pas été étudié chez les femmes atteintes d'un cancer du sein ou d'autres tumeurs malignes œstrogéno-dépendantes, qu'elles soient connues ou non.Interactions médicamenteuses: largement métabolisé, principalement par le CYP1A2. Contre-indiqué en cas d'administration concomitante d'inhibiteurs modérés (p. ex., mexilétine) ou puissants (p. ex., fluvoxamine) de l'isoenzyme CYP1A2.Un programme de soutien aux patients (1-844-583-6924 ; support@veozahconnect.ca) est disponible.

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