La puissante FDA des États-Unis a organisé deux jours d'audiences pour examiner les plus récentes découvertes scientifiques portant sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Des erreurs de reconstitution du cabazitaxel ont été signalées en Europe. Ces erreurs ont provoqué des surdoses de 15 à 20% plus élevées que la dose prescrite.