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Maladie rare chez les enfants: vers un nouveau traitement pour la LHF?
Une équipe de chercheurs du CHU Sainte-Justine travaille à la mise au point d’un traitement permettant de ralentir la progression de la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale sévère (LHF), une maladie mortelle qui attaque le système immunitaire des jeunes enfants. -
Les scientifiques doivent aborder différemment la recherche sur les cancers au stade précoce
Des scientifiques indépendants ont constaté que les chances de reproduire les résultats de 50 expériences précliniques issues de 23 études publiées de premier plan ne dépassaient pas celles d’un tirage à pile ou face.